Parte da classe de medicamentos GLP-1, ele apresenta um funcionamento semelhante ao do Ozempic, que simula a ação do hormônio GLP-1 no corpo. A caneta atua em três frentes: no pâncreas, estimulando a produção de insulina, no estômago, reduzindo a velocidade com a qual a comida é digerida e, no cérebro, diminuindo o apetite.

No estudo STEP-4 a semaglutida a uma dose de 2,4 mg mostrou uma perda de aproximadamente 17,4% do peso após um tratamento de 68 semanas, equivalente a 1 ano e 4 meses.

Como indicam as instruções de uso, o fármaco deve ser aplicado uma vez na semana, sempre no mesmo dia (por exemplo, toda quarta-feira) e sem restrição de horário. Os locais mais indicados para aplicação são o abdômen, coxa ou braço.

Já os efeitos colaterais mais comuns são:

• Náusea;
• Diarreia;
• Vômitos;
• Dor abdominal;
• Azia e refluxo;
• Prisão de ventre;
• Gases;
• Perda de apetite;
• Tontura;
• Cansaço;
• Dor de cabeça; e
• Perda de peso.

Outros efeitos menos comuns são:

• Reações no local da aplicação;
• Alteração do paladar; e
• Hipoglicemia (principalmente quando usado com insulina ou sulfonilureias).

O fim da patente da semaglutida, que se popularizou no país por conta do medicamento Ozempic, ocorreu em março deste ano. A patente se refere ao direito exclusivo de uma empresa de produzir, comercializar e utilizar uma invenção sua durante um período, dado pelo Estado. Com a decisão, o veto permite que a semaglutida não seja produzida por apenas uma farmacêutica.

Isso abriu caminho para a produção de novos fármacos com versões sintéticas da molécula da semaglutida, que utilizam síntese química e são produzidas com matéria-prima sintética.

Nesse sentido, no mês de maio, o Ozivy, que apresenta a versão sintética da semaglutida, recebeu o sinal verde da Anvisa. Com a autorização o “genérico” da caneta passou a ser produzido na Hortolândia, em São Paulo.